Передовые технологии фильтрации и водоподготовки. Передовые технологии фильтрации и водоподготовки Техническая дистиллированная вода


Дистиллированная вода широко используется в различных отраслях промышленности (для изготовления косметики, тосолов), в химических лабораториях, на химических производствах и т.д.

Дистиллированная вода в РФ нормируется на основании ГОСТ 6709-72.

Физико-химические показатели дистиллированной воды
по ГОСТ 6709-72

(выдержки из документа)

Наименование показателя Норма
1. Массовая концентрация остатка после выпаривания, мг/дм 3 не более 5
2. Массовая концентрация аммиака и аммонийных солей (NH 4), мг/дм 3 не более 0,02
3. Массовая концентрация нитратов (КО 3), мг/дм 3 не более 0,2
4. Массовая концентрация сульфатов (SO 4), мг/дм 3 не более 0,5
5. Массовая концентрация хлоридов (Сl), мг/дм 3 не более 0,02
6. Массовая концентрация алюминия (Аl), мг/дм 3 не более 0,05
7. Массовая концентрация железа (Fe), мг/дм 3 не более 0,05
8. Массовая концентрация кальция (Сa), мг/дм 3 не более 0,8
9. Массовая концентрация меди (Сu), мг/дм 3 не более 0,02
10. Массовая концентрация свинца (Рb), % не более 0,05
11. Массовая концентрация цинка (Zn), мг/дм 3 не более 0,2
12. Массовая концентрация веществ, восстанавливающих КМnО 4 (O), мг/дм 3 не более 0,08
13. рН воды 5,4 - 6,6
14. Удельная электрическая проводимость при 20°С, См/м не более 5·10 -4

Основным показателем, контролируемым при использовании дистиллированной воды, является электрическая проводимость, которая не должна превышать 5 мкСм/см.

Компания "Осмос" производит установки двухступенчатого обратного осмоса , которые используются в соответствии с ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная и, по своему назначению, являются

Дистиллированная вода ГОСТ – это очищенная вода, которая практически не содержит в себе примесей, минеральных солей и других включений. Такую воду получают путём перегонки её в дистилляторах (специально спроектированных для этого аппаратах).

Если сравнивать дистиллированную воду с обычной, то можно отметить, что в первой отсутствуют какие-либо полезные микроэлементы или соли, которые придают воде ценные физико-химические качества. В дистиллированной воде отсутствуют кислотность, жесткость, уровень pH нейтральный и так далее. Благодаря таким свойствам вода прекрасно растворяет лекарственные средства. Но, в свою очередь, такая жидкость не является пригодной для постоянного употребления, так как минеральные соли и микроэлементы, попадающие с водой в организм, нужны для обеспечения его полезными веществами и продуктами, которые гарантируют его нормальное функционирование.

Особенностью такой жидкости является то, что при перегреве высшей точки кипения и при температуре ниже точки замерзания переход в другие фазы не осуществляется.

Очень чистая вода, в которой отсутствуют механические включения, может быть использована для корректировки плотности электролитов, безопасного использования аккумуляторов. Кроме того дистиллированная вода гост применяется в качестве промывки систем охлаждения, а также бытовых нужд, разбавления концентратов охлаждающих жидкостей.

Итак, дистиллированную воду используют в:

  • Автомобильной промышленности;
  • Для изготовления электролитов;
  • Бытовой промышленности;
  • Промышленных установках;
  • Медицине;
  • Для разведения концентратов охлаждающих жидкостей автомобилей.

Без сомнения, для обслуживания охлаждающих систем автомобилей используется дистиллированная вода. Минералы и ионы обычной воды из водопровода вызывают порчу деталей двигателя и негативно сказываются на состоянии антикоррозийных добавок в охлаждающих жидкостях.

Дистиллированная вода имеет способность обеспечивать правильную работу двигателя в условиях лета и межсезонья. Возможны случаи утечки жидкости из системы охлаждения. Необходимо внимательно следить за степенью нагрева двигателя, чтобы вовремя восполнить ее недостаток. Очень важно приобретать дистиллированную воду заранее, чтобы в критический момент она была под рукой. Наша компания предлагает приобретение воды оптом и в розницу. Позаботьтесь об этом заранее.

Польза дистиллированной воды

Польза такой жидкости, как дистиллированная вода гост 6709 заключается в применении её для проведения лечебно-оздоровительных процедур. Жидкость помогает выводить шлаки из организма. Но, в свою очередь, должна применяться как лекарственное средство, так как частое её употребление приводит к вымыванию полезных веществ и микроэлементов, например, калия, кальция и магния. Отсутствие этих минералов негативно сказывается на состоянии костей и нормальной работе организма.

По стандарту государственного образца в дистиллированной воде минимизирована удельная электрическая проводимость, которая показывает способность жидкости проводить ток. Важным показателем воды является отсутствие в ней кислот, щелочей и солей, благодаря чему она не проводит электрический ток.

Наша компания предлагает качественную дистиллированную воду , которая соответствует всем стандартам государственного образца. Вы можете приобретать продукт не только для своего автомобиля, но и для себя. Ведь при правильном использовании дистиллированная вода может случить полезным продуктом, который помогает растворять токсины, накапливающиеся в организме человека. Также жидкость может применяться в косметических средствах, например, для умывания или мытья волос.

Таким образом, вы убедились в том, что дистиллированная вода является доступным источником пользы для бытовой техники, автомобилей, а также для поправки Вашего здоровья.

Изменение № 2 к ДСТУ Б Д.1.1-1:2013 и Изменение № 2 к ДСТУ-Н Б Д.1.1-3:2013

Изменение № 1 к ДБН В.2.5-77:2014 Котельные

Перечень нормативных документов в области строительства и промышленности строительных материалов бывшего СССР, действующих на территории Украины (по состоянию на 01.05.2018 года)

Каталог строительных норм и нормативных документов национального уровня в области строительства и промышленности строительных материалов Украины (по состоянию на 1 января 2018 года)

Действующие национальные нормативные документы в области строительства и промышленности строительных материалов (по состоянию на 01.05.2018 года)

Новые редакции ГІД 34.01.101-2009 и ГІД 34.01.103-2004 по состоянию на 1 апреля 2018 года

Технические работы на сервисе БУДСТАНДАРТ Online

Для работы с текстом документа
(печать документа, поиск по тексту)
необходимо авторизоваться.

Сервис содержит 17258 бесплатных документов , которые доступны зарегистрированным пользователям. Регистрируйся бесплатно >>>

  • Информация о документе
  • Ссылки на документы
  • Ссылки из других документов

В данном документе нет ссылок на другие нормативные документы.

ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Distilled water.
Specifications

Москва
Стандартинформ
2007

Дата введения 01.01.74

Настоящий стандарт распространяется на дистиллированную воду, получаемую в перегонных аппаратах и применяемую для анализа химических реактивов и приготовления растворов реактивов.

Дистиллированная вода представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость, не имеющую запаха.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 18,01.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. По физико-химическим показателям дистиллированная вода должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

1. Массовая концентрация остатка после выпаривания, мг/дм 3 , не более

2. Массовая концентрация аммиака и аммонийных солей (NH 4), мг/дм 3 , не более

3. Массовая концентрация нитратов (N0 3), мг/дм 3 , не более

4. Массовая концентрация сульфатов (S0 4), мг/дм 3 , не более

5. Массовая концентрация хлоридов (С1), мг/дм 3 , не более

6. Массовая концентрация алюминия (А1), мг/дм 3 , не более

7. Массовая концентрация железа (Fe), мг/дм 3 , не более

8. Массовая концентрация кальция (Са), мг/дм 3 , не более

9. Массовая концентрация меди (Си), мг/дм 3 , не более

10. Массовая концентрация свинца (РЬ), мг/дм 3 , не более

11. Массовая концентрация цинка (Zn), мг/дм 3 , не более

12. Массовая концентрация веществ, восстанавливающих КМп0 4 (0), мг/дм 3 , не более

14. Удельная электрическая проводимость при 20 °С, См/м, не более

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.

2.2. Допускается изготовителю показатели с 1-го по 12-й определять периодически. Периодичность контроля устанавливает изготовитель.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Объем средней пробы должен быть не менее 5 дм 3 .

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2. (Исключен, Изм. № 1).

3.3. Определение массовой концентрации остатка после выпаривания

Определение проводят по ГОСТ 27026.

Для этого берут 500 см 3 анализируемой воды, отмеренные цилиндром 2-500 (ГОСТ 1770).

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка не будет превышать 2,5 мг.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4. (Исключен, Изм. № 2).

3.5. Определение массовой концентрации аммиака и аммонийных солей

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

Описание:

Название русское: Вода дистиллированная. Технические условия

Название английское: Distilled water. Specifications

Дата издания: 07.09.2010

Дата введения в действие: 01.01.1974

Дата последнего изменения: 13.07.2017

Переиздание: переиздание с изм. 1

Область и условия применения: Настоящий стандарт распространяется на дистиллированную воду, получаемую в перегонных аппаратах и применяемую для анализа химических реактивов и приготовления растворов реактивов

Список изменений: №1 от (рег.) «Поправка»
№2 от (рег.) «Срок действия продлен»

Текст ГОСТ 6709-72

Приложения к ГОСТу

Изменение №1 к ГОСТ 6709-72

Дата введения в действие: 01.01.1986

Изменение №2 к ГОСТ 6709-72

Дата введения в действие: 01.01.1991

Текст поправки интегрирован в текст или описание стандарта.

Техническая дистиллированная вода

Дистиллированная вода – это практически полностью очищенная от примесей жидкость, непригодная для питья, но востребованная в промышленности и быту. В компании «Оазис» вы может купить техническую дистиллированную воду в любых объемах с доставкой. Наличие специального оборудования и собственного автопарка дает нам возможность поставлять продукцию заказчикам точно в установленные сроки как для частных лиц, так и для учреждений.



Характеристики технической дистиллированной вод ы

аммиака и его солей;

восстановителей перманганата калия.

Производителю разрешается самостоятельно определять вышеперечисленные параметры, периодически анализируя состав выпускаемой воды. Что касается кислотности и удельной электропроводимости, которая не должна превышать 5х10- 4 См/м – эти показатели должны отслеживаться постоянно.

Предназначенная для технических целей д истиллированная вода может использоваться для заправки аккумуляторов, парогенераторов, ингаляторов, увлажнителей воздуха, паровых утюгов, отпаривателей и другой техники. Также благодаря высокой степени очистки она востребована в медицине при изготовлении нестерильных лекарств, санитарной обработке инструментов, мытье или ополаскивании лабораторного оборудования.

Требования к качеству технической воды

Состав воды для технических нужд не регламентируется стандартами, а устанавливается отраслевыми нормативными документами в зависимости от условий ее использования: на производстве или в хозяйственно-бытовых целях. В зависимости от технологического процесса, в котором она применяется, могут контролироваться один или несколько показателей:

Однако существует ряд производств, где к качеству технической воды предъявляются наиболее жесткие требования – фармацевтика, электронная промышленность, теплотехника.

Так, техническая вода, используемая для паровых котлов, оценивается с точки зрения накипеобразования, коррозии, вспенивания, и самого главного показателя – жесткости (содержания малорастворимых солей магния и кальция). Связано это с тем, что сульфаты и карбонаты магния и кальция при достижении определенной концентрации выпадают в осадок, в результате чего на металлических элементах конструкции образуется накипь, которая снижает теплопроводность котла и приводит к росту показателей потребления топлива.

Горячая и холодная техническая вод а, используемая для хозяйственно-бытовых целей и транспортируемая по стальным трубопроводам, контролируется по компонентам, вызывающим коррозию. Для нее строго регламентируется количество растворенных газов – свободного кислорода, диоксида углерода, хлороводорода, которые увеличивают риск вспенивания воды в котлах и способствуют образованию на металлических стенках труб ржавчины.

Использование технической воды

Техническая вода широко востребована как в быту, так и во многих производственных отраслях в качестве:

компонента выпускаемого продукта – лекарств, продуктов питания, косметических средств, гигиенических изделий.

среды, поглощающей механические и растворимые примеси.

теплоносителя для охлаждения технологического продукта и защиты конструкции агрегатов от разрушения – котельные, системы кондиционирования, тепловые и атомные электростанции.

Как правило, использование питьевой воды для осуществления технологических процессов строго запрещается и разрешается только в исключительных случаях после согласования с органами Госсанэпиднадзора.

Если вам требуется техническая вода: дистиллированная, медицинская или сверхчистая, оставьте заявку на сайте или позвоните нам по телефону. Опытные менеджеры компании «Оазис» предоставят детальную консультацию и помогут оформить заказ.

2.1 Дистиллированная вода. Требования по ГОСТ 6709-72

Настоящий стандарт распространяется на дистиллированную воду, получаемую в перегонных аппаратах и применяемую для анализа химических реактивов и приготовления растворов реактивов. Дистиллированная вода широко используется в различных отраслях промышленности (для изготовления косметики, тосолов), в химических лабораториях, на химических производствах и т.д. Основным показателем, контролируемым при использовании дистиллированной воды, является электрическая проводимость, которая не должна превышать 5 мкСм/см. Основными способами получения дистиллированной воды является мембранная очистка или выпаривание.

2. Обоснование выбора основных сопрягаемых размеров из рядов предпочтительных чисел: ГОСТ 8032-56, ГОСТ 6636-69

6.1.2 Испытания на воздействие климатических факторов внешней среды (ГОСТ 15963, ГОСТ 16962, ГОСТ 17412)

1.2 Требования, предъявляемые к электротехническим анизотропным сталям согласно ГОСТ 21427.1 — 83

Изделия из электротехнической стали, работают в переменных магнитных полях, следовательно, генерируются вихревые токи. Они подвергаются быстрому перемагничиванию. Одним из основных требований, предъявляемых к электротехническим сталям.

2.1.4 Вода

По вода для затворения бетонной смеси при изготовлении бетонных и железобетонных конструкций с ненапрягаемой арматурой должна отвечать следующим требованиям: Количество растворимых солей не должно превышать 5000 мг/л; Количество ионов SO-24.

2.5 Вода

1.1 Требования ГОСТ на проектируемый цемент, применение

1) Цемент должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическим регламентам, утвержденным в порядке, установленном министерством-изготовителем.

1.1.2 Вода

Вода, так же как и спирт, является главной составной частью водок и ликероводочных изделий, поэтому ее качество в значительной степени определяет прозрачность, вкус, запах, а также стойкость этих напитков при хранении.

1.1 Характеристика изделий. Технические требования, ГОСТ на продукцию

Дверной блок ДГ21-7 с глухим полотном. Двери типов Г изготавливают с одно — и двуполотными полотнами, с мелкопустотными (реечными) заполнением полотен, с порогом и без порога, с наплавом и без наплава, с обкладками и без обкладок.

1.1 Требования ГОСТ к заданному изделию

Характеристики материала сталь 40 приведены в таблицах 1-5.

3.4 Вода

3.2 Вода

На каждом хлебозаводе должен быть запас холодной воды, рассчитанный на 8ч работы предприятия, и запас горячей воды на 4 ч работы. Для приготовления теста на 100 кг муки расходуют от 35 до 75 л питьевой воды.

3.4 Вода

2.4.4 Вода

Для производства бетонов используется питьевая вода, техническая оборотная и природная. Вода отвечает требованиям ГОСТа 23732. Требования к воде: 1. Содержание в воде ПАВ, сахаров и фенолов должно быть не более 10мг/л 2.


стр. 1



стр. 2



стр. 3



стр. 4



стр. 5



стр. 6



стр. 7



стр. 8



стр. 9



стр. 10



стр. 11



стр. 12

2.5 Требования к качеству воды и водоподготовке

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Дата введения 01.01.74

Настоящий стандарт распространяется на дистиллированную воду, получаемую в перегонных аппаратах и применяемую для анализа химических реактивов и приготовления растворов реактивов.

Дистиллированная вода представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость, не имеющую запаха.

Формула: Н 2 O.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 18,01.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. По физико-химическим показателям дистиллированная вода должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя

1. Массовая концентрация остатка после выпаривания, мг/дм 3 , не более

2. Массовая концентрация аммиака и аммонийных солей (NH 4) мг/дм 3 , не более

3. Массовая концентрация нитратов (NO 3), мг/дм 3 , не более

4. Массовая концентрация сульфатов (SO 4), мг/дм 3 , не более

5. Массовая концентрация хлоридов (Cl), мг/дм 3 , не более

6. Массовая концентрация алюминия (Al), мг/дм 3 , не более

7. Массовая концентрация железа (Fe), мг/дм 3 , не более

8. Массовая концентрация кальция (Ca), мг/дм 3 , не более

9. Массовая концентрация меди (Cu), мг/дм 3 , не более

10. Массовая концентрация свинца (Pb), мг/дм 3 , не более

11. Массовая концентрация цинка (Zn), мг/дм 3 , не более

12. Массовая концентрация веществ, восстанавливающих KMnO 4 (О), мг/дм 3 , не более

14. Удельная электрическая проводимость при 20 °С, См/м, не более

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.2. Допускается изготовителю показатели с 1-го по 12-й определять периодически. Периодичность контроля устанавливает изготовитель.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025 .

При взвешивании используют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

Для этого берут 500 см 3 анализируемой воды, отмеренные цилиндром 2-500 (ГОСТ 1770).

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка не будет превышать 2,5 мг.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4. (Исключен, Изм. № 2).

3.5. Определение массовой концентрации аммиака и аммонийных солей

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту; проверенная по п. 3.3;

вода дистиллированная, не содержащая аммиака и аммонийных солей; готовят следующим образом: 500 см 3 дистиллированной воды помещают в круглодонную колбу прибора для отгонки, прибавляют 0,5 см 3 концентрированной серной кислоты, нагревают до кипения и отгоняют 400 см 3 жидкости, отбросив первые 100 см 3 дистиллята. Воду, не содержащую аммиака и аммонийных солей, хранят в колбе, закрытой пробкой с «гуськом», содержащим раствор серной кислоты;

реактив Несслера: готовят по ГОСТ 4517 ;

прибор для отгонки, состоящий из круглодонной колбы вместимостью 1000 см 3 , холодильника с брызгоуловителем и приемной колбы;

пробирка плоскодонная из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой диаметром 20 мм и вместимостью 120 см 3 ;

3.5.2. Проведение анализа

100 см 3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 2,5 см 3 раствора гидроокиси натрия и перемешивают. Затем прибавляют 1 см 3 реактива Несслера и снова перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин по оси пробирки окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 100 см 3 воды, не содержащей аммиака и аммонийных солей, 0,002 мг NH 4 , 2,5 см 3 раствора гидроокиси натрия и 1 см 3 реактива Несслера.

3.5.1, 3.5.2.

3.6. Определение массовой концентрации нитратов

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.6.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

индигокармин; раствор готовят по ГОСТ 10671.2 ;

3.6.2. Проведение анализа

25 см 3 анализируемой воды помещают пипеткой в чашку, прибавляют 0,05 см 3 раствора гидроокиси натрия, перемешивают и выпаривают досуха по п. 3.3. Чашку сразу же снимают с бани, к сухому остатку прибавляют 1 см 3 раствора хлористого натрия, 0,5 см 3 раствора индигокармина и осторожно при перемешивании добавляют 5 см 3 серной кислоты.

Через 15 мин содержимое чашки количественно переносят в коническую колбу, чашку ополаскивают в два приема 25 см 3 дистиллированной воды, присоединяя ее к основному раствору, и содержимое колбы перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора сравнения, приготовленного следующим образом: в выпарительную чашку помещают 0,5 см 3 раствора, содержащего 0,005 мг NO 3 , 0,05 см 3 раствора гидроокиси натрия и выпаривают досуха на водяной бане. Чашку сразу же снимают с водяной бани; далее сухой остаток обрабатывают таким же образом одновременно с сухим остатком, полученным после выпаривания анализируемой воды, прибавляя такие же количества реактивов в том же порядке.

3.6.1, 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.7. Определение массовой концентрации сульфатов

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.7.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

3.7.2. Проведение анализа

40 см 3 анализируемой воды помещают цилиндром в стакан (с меткой на 10 см 3) и упаривают на электроплитке до метки. Затем охлаждают, прибавляют медленно при перемешивании 2 см 3 этилового спирта, 1 см 3 раствора соляной кислоты и 3 см 3 раствора хлористого бария, предварительно профильтрованного через обеззоленный фильтр «синяя лента».

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора, наблюдаемая на темном фоне через 30 мин, не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего: 10 см 3 анализируемой воды, содержащей 0,015 мг SO 4 , 2 см 3 этилового спирта, 1 см 3 раствора соляной кислоты и 3 см 3 раствора хлористого бария.

3.7.1, 3.7.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.8. Определение массовой концентрации хлоридов

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

3.8.2. Проведение анализа

50 см 3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку, прибавляют 0,1 см 3 раствора углекислого натрия и выпаривают досуха по п. 3.3. Остаток растворяют в 3 см 3 воды, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %, и переносят в пробирку. Чашку смывают 2 см 3 воды, присоединяя промывные воды к раствору, прибавляют при перемешивании 0,5 см 3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 0,5 см 3 раствора азотнокислого серебра.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Cl, 0,1 см 3 раствора углекислого натрия, 0,5 см 3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 0,5 см 3 раствора азотнокислого серебра.

3.8.1, 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.9. Определение массовой концентрации алюминия с применением стильбазо

3.9.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

аскорбиновая кислота (витамин С); раствор с массовой долей 5 %, свежеприготовленный;

ацетатный буферный раствор рН 5,4; готовят по ГОСТ 4919.2 ;

3.9.2. Проведение анализа

20 см 3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п. 3.3. К остатку прибавляют 0,25 см 3 раствора соляной кислоты, количественно переносят 2,25 см 3 воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,15 см 3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см 3 раствора стильбазо и 5 см 3 ацетатного буферного раствора.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора через 10 мин не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Аl, 0,25 см 3 раствора соляной кислоты, 0,15 см 3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см 3 раствора стильбазо и 5 см 3 буферного раствора.

3.9.1, 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.9а. Определение массовой концентрации алюминия с применением ксиленолового оранжевого

3.9а.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

раствор ацетатный буферный рН 3,4; готовят по ГОСТ 4919.2 ;

колба Кн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336 ;

3.9а.2. Проведение анализа

60 см 3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п. 3.3. Остаток растворяют в 0,25 см 3 раствора соляной кислоты, 2 см 3 воды и количественно переносят 8 см 3 воды в коническую колбу.

Затем к раствору прибавляют 10 см 3 ацетатного буферного раствора, 1 см 3 раствора ксиленолового оранжевого, колбу помещают в водяную баню (80 °С) на 5 мин и охлаждают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-оранжевая окраска по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме воды 0,003 мг Аl, 0,25 см 3 раствора соляной кислоты, 10 см 3 ацетатного буферного раствора и 1 см 3 раствора ксиленолового оранжевого.

3.9а. - 3.9а.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.10. Определение массовой концентрации железа

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.10.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см 3 и диаметром 20 мм;

3.10.2. Проведение анализа

40 см 3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 0,5 см 3 раствора серной кислоты, 1 см 3 раствора надсернокислого аммония, 3 см 3 раствора роданистого аммония, перемешивают, прибавляют 3,7 см 3 изоамилового спирта, тщательно перемешивают и выдерживают до расслоения раствора.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 20 см 3 анализируемой воды, 0,001 мг Fe, 0,25 см 3 раствора серной кислоты, 1 см 3 раствора надсернокислого аммония, 1,5 см 3 раствора роданистого аммония и 3 см 3 изоамилового спирта.

3.10.1, 3.10.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.11. Определение массовой концентрации кальция

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.11.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты), раствор с массовой долей 0,05 %; годен в течение двух суток;

натрия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 4328 , раствор концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм 3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

3.11.2. Проведение анализа

10 см 2 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п. 3.3. Сухой остаток обрабатывают 0,2 см 3 раствора соляной кислоты и количественно переносят 5 см 3 воды в пробирку. Затем прибавляют 1 см 3 раствора гидроокиси натрия, 0,5 см 3 раствора мурексида и перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,008 мг Ca, 0,2 см 3 раствора соляной кислоты, 1 см 3 раствора гидроокиси натрия и 0,5 см 3 раствора мурексида.

3.11.1, 3.11.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.12. Определение массовой концентрации меди

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.12.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

натрия N, N-диэтилдитиокарбамат 3-водный по ГОСТ 8864 , раствор с массовой долей 0,1 %; свежеприготовленный;

пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см 3 и диаметром 20 мм или цилиндр 2(4)-100 по ГОСТ 1770 ;

3.12.2. Проведение анализа

50 см 3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 1 см 3 раствора соляной кислоты, перемешивают, прибавляют 3,8 см 3 изоамилового спирта и дважды по 1 см 3 раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия, перемешивая немедленно после прибавления каждой порции раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия в течение 1 мин, и выдерживают до расслоения.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 25 см 3 анализируемой воды, 0,0005 мг Cu, 1 см 3 раствора соляной кислоты, 3 см 3 изоамилового спирта и 2 см 3 раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия.

3.12.1, 3.12.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.13. Определение массовой концентрации свинца

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.13.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

3.13.2. Проведение анализа

20 см 3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п. 3.3. Сухой остаток обрабатывают 1 см 3 раствора уксусной кислоты и снова выпаривают досуха. Затем чашку охлаждают, остаток смачивают 0,1 см 3 раствора уксусной кислоты, количественно переносят 3 см 3 воды в пробирку, прибавляют 0,2 см 3 раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см 3 раствора сульфарсазена, перемешивают, прибавляют 2 см 3 раствора тетраборнокислого натрия и снова перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете на белом фоне, не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Pb, 0,1 см 3 раствора уксусной кислоты, 0,2 см 3 раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см 3 раствора сульфарсазена и 2 см 3 раствора тетраборнокислого натрия.

3.13.1, 3.13.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.14. Определение массовой концентрации цинка

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.14.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.14.2. Проведение анализа

5 см 3 анализируемой воды помещают цилиндром или пипеткой в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п. 3.3. Чашку охлаждают, сухой остаток количественно переносят 3 см 3 воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,8 см 3 раствора винной кислоты, 0,2 см 3 раствора лимонной кислоты, 0,8 см 3 раствора аммиака и 0,5 см 3 раствора сульфарсазена.

(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 29.06.72 N 1334)

Редакция от 01.06.1990 — Действует

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Distilled water. Specifications

ГОСТ 6709-72

(в ред. Изменений NN 1, 2)

Дата введения 1974-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Р.П.Ластовский, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, Е.Н.Яковлева, З.М.Ривина, В.А.Раковская, Л.В.Кидиярова, Т.М.Сас

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29.06.72 N 1334

3. ВЗАМЕН ГОСТ 6709-53

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта
ГОСТ 61-75 3.13.1
ГОСТ 83-79 3.8.1
ГОСТ 1277-75 3.8.1
ГОСТ 1770-74 3.3, 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1
ГОСТ 3118-77 3.7.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.12.1
ГОСТ 3652-69 3.14.1
ГОСТ 3760-79 3.14.1
ГОСТ 3885-73 2.1, 3.1
ГОСТ 4108-72 3.7.1
ГОСТ 4199-76 3.13.1
ГОСТ 4204-77 3.5.1, 3.6.1, 3.10.1, 3.15.1
ГОСТ 4207-75 3.13.1
ГОСТ 4212-76 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1
ГОСТ 4233-77 3.6.1
ГОСТ 4328-77 3.6.1, 3.11.1
ГОСТ 4461-77 3.8.1
ГОСТ 4517-87 3.5.1, 3.8.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.15.1
ГОСТ 4919.1-77 3.9a.1, 3.13.1
ГОСТ 4919.2-77 3.9.1, 3.9a.1
ГОСТ 5817-77 3.14.1
ГОСТ 5830-79 3.10.1, 3.12.1
ГОСТ 8864-71 3.12.1
ГОСТ 9147-80 3.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1
ГОСТ 10671.2-74 3.6.1
ГОСТ 18300-87 3.7.1
ГОСТ 19908-90 3.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1
ГОСТ 20478-75 3.10.1
ГОСТ 20490-75 3.15.1
ГОСТ 25336-82 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1
ГОСТ 25794.1-83 3.6.1, 3.7.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1
ГОСТ 25794.2-83 3.15.1
ГОСТ 27025-86 3.1a
ГОСТ 27026-86 3.3
ГОСТ 27067-86 3.10.1
ГОСТ 29169-91 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1

5. Ограничение срока действия снято по Протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1996 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июне 1985 г., июне 1990 г. (ИУС 10-85, 9-90)

Настоящий стандарт распространяется на дистиллированную воду, получаемую в перегонных аппаратах и применяемую для анализа химических реактивов и приготовления растворов реактивов.

Дистиллированная вода представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость, не имеющую запаха.

Формула: Н2О.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 18,01.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. По физико-химическим показателям дистиллированная вода должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя Норма
1. Массовая концентрация остатка после выпаривания, мг/дм3, не более 5
2. Массовая концентрация аммиака и аммонийных солей (NH4), мг/дм3, не более 0,02
3. Массовая концентрация нитратов (NО3), мг/дм3, не более 0,2
4. Массовая концентрация сульфатов (SО4), мг/дм3, не более 0,5
5. Массовая концентрация хлоридов (Сl), мг/дм3, не более 0,02
6. Массовая концентрация алюминия (Аl), мг/дм3, не более 0,05
7. Массовая концентрация железа (Fе), мг/дм3, не более 0,05
8. Массовая концентрация кальция (Са), мг/дм3, не более 0,8
9. Массовая концентрация меди (Сu), мг/дм3, не более 0,02
10. Массовая концентрация свинца (Рb),%, не более 0,05
11. Массовая концентрация цинка (Zn), мг/дм3, не более 0,2
12. Массовая концентрация веществ, восстанавливающих КmnO4 (O), мг/дм3, не более 0,08
13. рН воды 5,4-6,6
14. Удельная электрическая проводимость при 20 °С, См/м, не более

(в ред. Изменения N 2).

5·10(-4)

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.

2.2. Допускается изготовителю показатели с 1 по 12 определять периодически. Периодичность контроля устанавливает изготовитель. (в ред. Изменения N 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте. (в ред. Изменения N 2)

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Объем средней пробы должен быть не менее 5 дм3. (в ред. Изменения N 2)

3.2. исключен. (в ред. Изменения N 1).

3.3. Определение массовой концентрации остатка после выпаривания

Определение проводят по ГОСТ 27026.

Для этого берут 500 см3 анализируемой воды, отмеренные цилиндром 2-500 (ГОСТ 1770).

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка не будет превышать 2,5 мг. (в ред. Изменения N 2)

3.4. исключен. (в ред. Изменения N 2)

3.5. Определение массовой концентрации аммиака и аммонийных солей (в ред. Изменения N 2)

3.5.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту; проверенная по п.3.3;

вода дистиллированная, не содержащая аммиака и аммонийных солей; готовят следующим образом: 500 см3 дистиллированной воды помещают в круглодонную колбу прибора для отгонки, прибавляют 0,5 см3 концентрированной серной кислоты, нагревают до кипения и отгоняют 400 см3 жидкости, отбросив первые 100 см3 дистиллята. Воду, не содержащую аммиак и аммонийные соли, хранят в колбе, закрытой пробкой с "гуськом", содержащим раствор серной кислоты;

кислота серная по ГОСТ 4204, концентрированная и раствор 1:3;

натрия гидроокись, раствор с массовой долей 20%, не содержащий аммиака; готовят по ГОСТ 4517;

реактив Несслера: готовят по ГОСТ 4517;

прибор для отгонки, состоящий из круглодонной колбы вместимостью 1000 см3 холодильника с брызгоуловителем и приемной колбы;

пробирка плоскодонная из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой диаметром 20 мм и вместимостью 120 см3;

цилиндр 1(3)-100 и 1-500 по ГОСТ 1770. (в ред. Изменения N 2)

3.5.2. Проведение анализа

100 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 2,5 см3 раствора гидроокиси натрия и перемешивают. Затем прибавляют 1 см3 реактива Несслера и снова перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин по оси пробирки окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 100 см3 воды, не содержащей аммиака и аммонийных солей, 0,002 мг NH4, 2,5 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактива Несслера. (в ред. Изменения N 2)

3.6. Определение массовой концентрации нитратов (в ред. Изменения N 2)

3.6.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

индигокармин; раствор готовят по ГОСТ 10671.2;

кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч.;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч., раствор концентрации с (NaOH)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

натрий хлористый по ГОСТ 4233, раствор с массовой долей 0,25%;

пипетки 4(5)-2-1 и 6(7)-2-5(10, 25) по ГОСТ 29169-91;

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.6.2. Проведение анализа

25 см3 анализируемой воды помещают пипеткой в чашку, прибавляют 0,05 см3 раствора гидроокиси натрия, перемешивают и выпаривают досуха по п.3.3. Чашку сразу же снимают с бани, к сухому остатку прибавляют 1 см3 раствора хлористого натрия, 0,5 см3 раствора индигокармина и осторожно при перемешивании добавляют 5 см3 серной кислоты.

Через 15 мин содержимое чашки количественно переносят в коническую колбу, чашку ополаскивают в два приема 25 см3 дистиллированной воды, присоединяя ее к основному раствору, и содержимое колбы перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора сравнения, приготовленного следующим образом: в выпарительную чашку помещают 0,5 см3 раствора, содержащего 0,005 мг NO3, 0,05 см3 раствора гидроокиси натрия и выпаривают досуха на водяной бане. Чашку сразу же снимают с водяной бани; далее сухой остаток обрабатывают таким же образом одновременно с сухим остатком, полученным после выпаривания анализируемой воды, прибавляя такие же количества реактивов в том же порядке. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.7. Определение массовой концентрации сульфатов (в ред. Изменения N 2)

3.7.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 10%;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НСl)=1 моль/дм3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;

пипетки 4(5)-2-2 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

стакан В-1-50 ТС по ГОСТ 25336;

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.7.2. Проведение анализа

40 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в стакан (с меткой на 10 см3) и упаривают на электроплитке до метки. Затем охлаждают, прибавляют медленно при перемешивании 2 см3 этилового спирта, 1 см3 раствора соляной кислоты и 3 см3 раствора хлористого бария, предварительно профильтрованного через обеззоленный фильтр "синяя лента".

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора, наблюдаемая на темном фоне через 30 мин, не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего: 10 см3 анализируемой воды, содержащей 0,015 мг SO4, 2 см3 этилового спирта, 1 см3 раствора соляной кислоты и 3 см3 раствора хлористого бария. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.8. Определение массовой концентрации хлоридов

3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

кислота азотная по ГОСТ 4461, растворы с массовой долей 25 и 1%; готовят по ГОСТ 4517;

натрий углекислый по ГОСТ 83, раствор с массовой долей 1%;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277; раствор с массовой долей около 1,7%;

чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147 или чаша 100 по ГОСТ 19908;

цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.8.2. Проведение анализа

50 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку, прибавляют 0,1 см3 раствора углекислого натрия и выпаривают досуха по п.3.3. Остаток растворяют в 3 см3 воды, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, и переносят в пробирку. Чашку смывают 2 см3 воды, присоединяя промывные воды к раствору, прибавляют при перемешивании 0,5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 0,5 см3 раствора азотнокислого серебра.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Сl, 0,1 см3 раствора углекислого натрия, 0,5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 0,5 см3 раствора азотнокислого серебра. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.9. Определение массовой концентрации алюминия с применением стильбазо (в ред. Изменения N 2)

3.9.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

аскорбиновая кислота (витамин С) раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;

ацетатный буферный раствор рН 5,4; готовят по ГОСТ 4919.2;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НСl)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

стильбазо, раствор с массовой долей 0,02%; годен в течение двух месяцев;

пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашка выпарительная N 2 по ГОСТ 9147 или чаша 40(50) по ГОСТ 19908;

цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.9.2. Проведение анализа

20 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. К остатку прибавляют 0,25 см3 раствора соляной кислоты, количественно переносят 2,25 см3 воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см3 раствора стильбазо и 5 см3 ацетатного буферного раствора.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора через 10 мин не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Аl, 0,25 см3 раствора соляной кислоты, 0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см3 раствора стильбазо и 5 см3 буферного раствора. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.9а. Определение массовой концентрации алюминия с применением ксиленолового оранжевого (в ред. Изменений N 1, 2)

3.9а.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

раствор ацетатный буферный рН 3,4; готовят по ГОСТ 4919.2;

кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч., раствор концентрации с (НСl)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

ксиленоловый оранжевый, раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1;

колба Кн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336;

пипетки 4(5)-2-1 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

чашка выпарительная N 3 по ГОСТ 9147 или чаша 100 по ГОСТ 19908;

цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.9а.2. Проведение анализа

60 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Остаток растворяют в 0,25 см3 раствора соляной кислоты, 2 см3 воды и количественно переносят 8 см3 воды в коническую колбу.

Затем к раствору прибавляют 10 см3 ацетатного буферного раствора, 1 см3 раствора ксиленолового оранжевого, колбу помещают в водяную баню (80 °С) на 5 мин и охлаждают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-оранжевая окраска по розовому оттенку будет не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме воды 0,003 мг Аl, 0,25 см3 раствора соляной кислоты, 10 см3 ацетатного буферного раствора и 1 см3 раствора ксиленолового оранжевого. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.10. Определение массовой концентрации железа (в ред. Изменения N 2)

3.10.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;

аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор с массовой долей 30%, очищенный от железа экстракцией изоамиловым спиртом (экстракцию проводят после подкисления раствора раствором серной кислоты до обесцвечивания спиртового слоя);

кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч., раствор с массовой долей 20%;

пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3 и диаметром 20 мм;

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.10.2. Проведение анализа

40 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 0,5 см3 раствора серной кислоты, 1 см3 раствора надсернокислого аммония, 3 см3 раствора роданистого аммония, перемешивают, прибавляют 3,7 см3 изоамилового спирта, тщательно перемешивают и выдерживают до расслоения раствора.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 20 см3 анализируемой воды, 0,001 мг Fe, 0,25 см3 раствора серной кислоты, 1 см3 раствора надсернокислого аммония, 1,5 см3 раствора роданистого аммония и 3 см3 изоамилового спирта. (в ред. Изменения N 2)

3.11. Определение массовой концентрации кальция (в ред. Изменения N 2)

3.11.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517;

мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты), раствор с массовой долей 0,05%; годен в течение двух суток;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH)=1 моль/дм3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

пробирки П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

пипетки 4(5)-2-1 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.11.2. Проведение анализа

10 см2 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Сухой остаток обрабатывают 0,2 см3 раствора соляной кислоты и количественно переносят 5 см3 воды в пробирку. Затем прибавляют 1 см3 раствора гидроокиси натрия, 0,5 см3 раствора мурексида и перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,008 мг Са, 0,2 см3 раствора соляной кислоты, 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 0,5 см3 раствора мурексида. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.12. Определение массовой концентрации меди (в ред. Изменения N 2)

3.12.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

натрия N, N-диэтилдитиокарбамат 3-водный по ГОСТ 8864, раствор с массовой долей 0,1%; свежеприготовленный;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517;

спирт изоамиловый по ГОСТ 5830;

пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3 и диаметром 20 мм или цилиндр 2(4)-100 по ГОСТ 1770;

пипетка 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.12.2. Проведение анализа

50 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты, перемешивают, прибавляют 3,8 см3 изоамилового спирта и дважды по 1 см3 раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия, перемешивая немедленно после прибавления каждой порции раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия в течение 1 мин и выдерживают до расслоения.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 25 см3 анализируемой воды, 0,0005 мг Сu, 1 см3 раствора соляной кислоты, 3 см3 изоамилового спирта и 2 см3 раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия. (в ред. Изменения N 2)

3.13. Определение массовой концентрации свинца (в ред. Изменения N 2)

3.13.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

кислота уксусная по ГОСТ 61, х.ч., раствор с массовой долей 10%;

калий железистосинеродистый 3-водный по ГОСТ 4207, раствор с массовой долей 1%, свежеприготовленный;

натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, раствор концентрации с (Na2B4O7·10Н2O)=0,05 моль/дм3;

сульфарсазен (индикатор), раствор готовят по ГОСТ 4919.1;

пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашка выпарительная 2 по ГОСТ 9147 или чаша 50 по ГОСТ 19908;

цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.13.2. Проведение анализа

20 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Сухой остаток обрабатывают 1 см3 раствора уксусной кислоты и снова выпаривают досуха. Затем чашку охлаждают, остаток смачивают 0,1 см3 раствора уксусной кислоты, количественно переносят 3 см3 воды в пробирку, прибавляют 0,2 см3 раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см3 раствора сульфарсазена, перемешивают, прибавляют 2 см3 раствора тетраборнокислого натрия и снова перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете на белом фоне, не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Рb, 0,1 см3 раствора уксусной кислоты, 0,2 см3 раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см3 раствора сульфарсазена и 2 см3 раствора тетраборнокислого натрия. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.14. Определение массовой концентрации цинка (в ред. Изменения N 2)

3.14.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;

кислота винная по ГОСТ 5817, раствор с массовой долей 10%;

кислота лимонная моногидрат и безводная по ГОСТ 3652, раствор с массовой долей 10%;

сульфарсазен, раствор с массовой долей 0,02%; готовят следующим образом: 0,02 г сульфарсазена растворяют в 100 см3 воды и добавляют 1-2 капли раствора аммиака;

пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашка выпарительная 1 по ГОСТ 9147 или чаша 20 по ГОСТ 19908;

цилиндр 1-10 по ГОСТ 1770 или пипетка 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.14.2. Проведение анализа

5 см3 анализируемой воды помещают цилиндром или пипеткой в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Чашку охлаждают, сухой остаток количественно переносят 3 см3 воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,8 см3 раствора винной кислоты, 0,2 см3 раствора лимонной кислоты, 0,8 см3 раствора аммиака и 0,5 см3 раствора сульфарсазена.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки, в проходящем свете на белом фоне не будет интенсивнее окраски стандартного раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Zn, 0,8 см3 раствора винной кислоты, 0,2 см3 раствора лимонной кислоты, 0,8 см3 раствора аммиака и 0,5 см3 раствора сульфарсазена. (в ред. Изменения N 2)

3.15. Определение массовой концентрации веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий (в ред. Изменения N 2)

3.15.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации с (1/5 КmnO4)=0,01 моль/дм3 (0,01 н.), свежеприготовленный, готовят по ГОСТ 25794.2;

кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20%, готовят по ГОСТ 4517;

колба Кн-1-500-24/29 ТХС или Кн-2-500-34 ТХС по ГОСТ 25336;

пипетки 4(5)-2-1 и 6(7)-2-5 по ГОСТ 29169;

цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.15.2. Проведение анализа

250 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в колбу, прибавляют 2 см3 раствора серной кислоты и 0,25 см3 раствора марганцовокислого калия и кипятят в течение 3 мин.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если при наблюдении в проходящем свете на белом фоне в анализируемом растворе будет заметна розовая окраска, при сравнении с равным объемом той же воды, к которой не прибавлены названные выше реактивы.

1 см3 раствора марганцовокислого калия, концентрации точно с (КмnO4)= 0,01 моль/дм3 соответствует 0,08 мг кислорода. (в ред. Изменений N 1, 2)

3.16. Определение рН воды проводят на универсальном иономере ЭВ-74 со стеклянным электродом при 20 °С. (в ред. Изменения N 2)

3.17. Удельную электрическую проводимость определяют на кондуктометре любого типа при 20 °С.

4. ХРАНЕНИЕ

4.1. Воду хранят в герметически закрытых полиэтиленовых и фторопластовых бутылках или другой таре, обеспечивающей стабильное качество воды. (в ред. Изменения N 2)

Российская Федерация

"ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ. ГОСТ 6709-72" (утв. Постановлением Госстандарта СССР от 29.06.72 N 1334) (ред. от 01.06.90)

Дата введения 1974-01-01

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Р.П.Ластовский, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, Е.Н.Яковлева, З.М.Ривина, В.А.Раковская, Л.В.Кидиярова, Т.М.Сас

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29.06.72 N 1334

3. ВЗАМЕН ГОСТ 6709-53

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта
ГОСТ 61-75 3.13.1
ГОСТ 83-79 3.8.1
ГОСТ 1277-75 3.8.1
ГОСТ 1770-74 3.3, 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1
ГОСТ 3118-77 3.7.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.12.1
ГОСТ 3652-69 3.14.1
ГОСТ 3760-79 3.14.1
ГОСТ 3885-73 2.1, 3.1
ГОСТ 4108-72 3.7.1
ГОСТ 4199-76 3.13.1
ГОСТ 4204-77 3.5.1, 3.6.1, 3.10.1, 3.15.1
ГОСТ 4207-75 3.13.1
ГОСТ 4212-76 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1
ГОСТ 4233-77 3.6.1
ГОСТ 4328-77 3.6.1, 3.11.1
ГОСТ 4461-77 3.8.1
ГОСТ 4517-87 3.5.1, 3.8.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.15.1
ГОСТ 4919.1-77 3.9a.1, 3.13.1
ГОСТ 4919.2-77 3.9.1, 3.9a.1
ГОСТ 5817-77 3.14.1
ГОСТ 5830-79 3.10.1, 3.12.1
ГОСТ 8864-71 3.12.1
ГОСТ 9147-80 3.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1
ГОСТ 10671.2-74 3.6.1
ГОСТ 18300-87 3.7.1
ГОСТ 19908-90 3.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1
ГОСТ 20478-75 3.10.1
ГОСТ 20490-75 3.15.1
ГОСТ 25336-82 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1
ГОСТ 25794.1-83 3.6.1, 3.7.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1
ГОСТ 25794.2-83 3.15.1
ГОСТ 27025-86 3.1a
ГОСТ 27026-86 3.3
ГОСТ 27067-86 3.10.1
ГОСТ 29169-91 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1

5. Ограничение срока действия снято по Протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1996 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июне 1985 г., июне 1990 г. (ИУС 10-85, 9-90)

Настоящий стандарт распространяется на дистиллированную воду, получаемую в перегонных аппаратах и применяемую для анализа химических реактивов и приготовления растворов реактивов.

Дистиллированная вода представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость, не имеющую запаха.

Формула: Н2О.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 18,01.

1.1. По физико-химическим показателям дистиллированная вода должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя Норма
1. Массовая концентрация остатка после выпаривания, мг/дм3, не более 5
2. Массовая концентрация аммиака и аммонийных солей (NH4), мг/дм3, не более 0,02
3. Массовая концентрация нитратов (NО3), мг/дм3, не более 0,2
4. Массовая концентрация сульфатов (SО4), мг/дм3, не более 0,5
5. Массовая концентрация хлоридов (Сl), мг/дм3, не более 0,02
6. Массовая концентрация алюминия (Аl), мг/дм3, не более 0,05
7. Массовая концентрация железа (Fе), мг/дм3, не более 0,05
8. Массовая концентрация кальция (Са), мг/дм3, не более 0,8
9. Массовая концентрация меди (Сu), мг/дм3, не более 0,02
10. Массовая концентрация свинца (Рb),%, не более 0,05
11. Массовая концентрация цинка (Zn), мг/дм3, не более 0,2
12. Массовая концентрация веществ, восстанавливающих КmnO4 (O), мг/дм3, не более 0,08
13. рН воды 5,4-6,6
14. Удельная электрическая проводимость при 20 °С, См/м, не более

(в ред. Изменения N 2).

5·10(-4)

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.

2.2. Допускается изготовителю показатели с 1 по 12 определять периодически. Периодичность контроля устанавливает изготовитель.

(в ред. Изменения N 2).

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(в ред. Изменения N 2)

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Объем средней пробы должен быть не менее 5 дм3.

(в ред. Изменения N 2)

3.2. - Исключен.

(в ред. Изменения N 1).

3.3. Определение массовой концентрации остатка после выпаривания

Определение проводят по ГОСТ 27026.

Для этого берут 500 см3 анализируемой воды, отмеренные цилиндром 2-500 (ГОСТ 1770).

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка не будет превышать 2,5 мг.

(в ред. Изменения N 2)

3.4. - Исключен.

(в ред. Изменения N 2)

3.5. Определение массовой концентрации аммиака и аммонийных солей

(в ред. Изменения N 2)

3.5.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту; проверенная по п.3.3;

Вода дистиллированная, не содержащая аммиака и аммонийных солей; готовят следующим образом: 500 см3 дистиллированной воды помещают в круглодонную колбу прибора для отгонки, прибавляют 0,5 см3 концентрированной серной кислоты, нагревают до кипения и отгоняют 400 см3 жидкости, отбросив первые 100 см3 дистиллята. Воду, не содержащую аммиак и аммонийные соли, хранят в колбе, закрытой пробкой с "гуськом", содержащим раствор серной кислоты;

кислота серная по ГОСТ 4204, концентрированная и раствор 1:3;

натрия гидроокись, раствор с массовой долей 20%, не содержащий аммиака; готовят по ГОСТ 4517;

реактив Несслера: готовят по ГОСТ 4517;

Прибор для отгонки, состоящий из круглодонной колбы вместимостью 1000 см3 холодильника с брызгоуловителем и приемной колбы;

пробирка плоскодонная из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой диаметром 20 мм и вместимостью 120 см3;

цилиндр 1(3)-100 и 1-500 по ГОСТ 1770.

(в ред. Изменения N 2)

3.5.2. Проведение анализа

100 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 2,5 см3 раствора гидроокиси натрия и перемешивают. Затем прибавляют 1 см3 реактива Несслера и снова перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин по оси пробирки окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 100 см3 воды, не содержащей аммиака и аммонийных солей, 0,002 мг NH4, 2,5 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактива Несслера.

(в ред. Изменения N 2)

3.6. Определение массовой концентрации нитратов

(в ред. Изменения N 2)

3.6.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

Индигокармин; раствор готовят по ГОСТ 10671.2;

кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч.;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч., раствор концентрации с (NaOH)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

натрий хлористый по ГОСТ 4233, раствор с массовой долей 0,25%;

Пипетки 4(5)-2-1 и 6(7)-2-5(10, 25) по ГОСТ 29169-91;

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.6.2. Проведение анализа

25 см3 анализируемой воды помещают пипеткой в чашку, прибавляют 0,05 см3 раствора гидроокиси натрия, перемешивают и выпаривают досуха по п.3.3. Чашку сразу же снимают с бани, к сухому остатку прибавляют 1 см3 раствора хлористого натрия, 0,5 см3 раствора индигокармина и осторожно при перемешивании добавляют 5 см3 серной кислоты.

Через 15 мин содержимое чашки количественно переносят в коническую колбу, чашку ополаскивают в два приема 25 см3 дистиллированной воды, присоединяя ее к основному раствору, и содержимое колбы перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора сравнения, приготовленного следующим образом: в выпарительную чашку помещают 0,5 см3 раствора, содержащего 0,005 мг NO3, 0,05 см3 раствора гидроокиси натрия и выпаривают досуха на водяной бане. Чашку сразу же снимают с водяной бани; далее сухой остаток обрабатывают таким же образом одновременно с сухим остатком, полученным после выпаривания анализируемой воды, прибавляя такие же количества реактивов в том же порядке.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.7. Определение массовой концентрации сульфатов

(в ред. Изменения N 2)

3.7.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 10%;

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НСl)=1 моль/дм3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;

пипетки 4(5)-2-2 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

стакан В-1-50 ТС по ГОСТ 25336;

цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.7.2. Проведение анализа

40 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в стакан (с меткой на 10 см3) и упаривают на электроплитке до метки. Затем охлаждают, прибавляют медленно при перемешивании 2 см3 этилового спирта, 1 см3 раствора соляной кислоты и 3 см3 раствора хлористого бария, предварительно профильтрованного через обеззоленный фильтр "синяя лента".

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора, наблюдаемая на темном фоне через 30 мин, не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего: 10 см3 анализируемой воды, содержащей 0,015 мг SO4, 2 см3 этилового спирта, 1 см3 раствора соляной кислоты и 3 см3 раствора хлористого бария.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.8. Определение массовой концентрации хлоридов

3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

кислота азотная по ГОСТ 4461, растворы с массовой долей 25 и 1%; готовят по ГОСТ 4517;

натрий углекислый по ГОСТ 83, раствор с массовой долей 1%;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277; раствор с массовой долей около 1,7%;

Чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147 или чаша 100 по ГОСТ 19908;

цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.8.2. Проведение анализа

50 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку, прибавляют 0,1 см3 раствора углекислого натрия и выпаривают досуха по п.3.3. Остаток растворяют в 3 см3 воды, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, и переносят в пробирку. Чашку смывают 2 см3 воды, присоединяя промывные воды к раствору, прибавляют при перемешивании 0,5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 0,5 см3 раствора азотнокислого серебра.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Сl, 0,1 см3 раствора углекислого натрия, 0,5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 0,5 см3 раствора азотнокислого серебра.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.9. Определение массовой концентрации алюминия с применением стильбазо

(в ред. Изменения N 2)

3.9.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

аскорбиновая кислота (витамин С) раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;

ацетатный буферный раствор рН 5,4; готовят по ГОСТ 4919.2;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НСl)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

стильбазо, раствор с массовой долей 0,02%; годен в течение двух месяцев;

пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашка выпарительная N 2 по ГОСТ 9147 или чаша 40(50) по ГОСТ 19908;

цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.9.2. Проведение анализа

20 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. К остатку прибавляют 0,25 см3 раствора соляной кислоты, количественно переносят 2,25 см3 воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см3 раствора стильбазо и 5 см3 ацетатного буферного раствора.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора через 10 мин не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Аl, 0,25 см3 раствора соляной кислоты, 0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см3 раствора стильбазо и 5 см3 буферного раствора.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.9а. Определение массовой концентрации алюминия с применением ксиленолового оранжевого

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.9а.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

раствор ацетатный буферный рН 3,4; готовят по ГОСТ 4919.2;

кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч., раствор концентрации с (НСl)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

Ксиленоловый оранжевый, раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1;

колба Кн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336;

пипетки 4(5)-2-1 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

чашка выпарительная N 3 по ГОСТ 9147 или чаша 100 по ГОСТ 19908;

цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.9а.2. Проведение анализа

60 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Остаток растворяют в 0,25 см3 раствора соляной кислоты, 2 см3 воды и количественно переносят 8 см3 воды в коническую колбу.

Затем к раствору прибавляют 10 см3 ацетатного буферного раствора, 1 см3 раствора ксиленолового оранжевого, колбу помещают в водяную баню (80 °С) на 5 мин и охлаждают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-оранжевая окраска по розовому оттенку будет не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме воды 0,003 мг Аl, 0,25 см3 раствора соляной кислоты, 10 см3 ацетатного буферного раствора и 1 см3 раствора ксиленолового оранжевого.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.10. Определение массовой концентрации железа

(в ред. Изменения N 2)

3.10.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;

аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор с массовой долей 30%, очищенный от железа экстракцией изоамиловым спиртом (экстракцию проводят после подкисления раствора раствором серной кислоты до обесцвечивания спиртового слоя);

Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч., раствор с массовой долей 20%;

пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3 и диаметром 20 мм;

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.10.2. Проведение анализа

40 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 0,5 см3 раствора серной кислоты, 1 см3 раствора надсернокислого аммония, 3 см3 раствора роданистого аммония, перемешивают, прибавляют 3,7 см3 изоамилового спирта, тщательно перемешивают и выдерживают до расслоения раствора.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 20 см3 анализируемой воды, 0,001 мг Fe, 0,25 см3 раствора серной кислоты, 1 см3 раствора надсернокислого аммония, 1,5 см3 раствора роданистого аммония и 3 см3 изоамилового спирта.

(в ред. Изменения N 2)

3.11. Определение массовой концентрации кальция

(в ред. Изменения N 2)

3.11.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517;

Мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты), раствор с массовой долей 0,05%; годен в течение двух суток;

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH)=1 моль/дм3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

пробирки П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

пипетки 4(5)-2-1 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.11.2. Проведение анализа

10 см2 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Сухой остаток обрабатывают 0,2 см3 раствора соляной кислоты и количественно переносят 5 см3 воды в пробирку. Затем прибавляют 1 см3 раствора гидроокиси натрия, 0,5 см3 раствора мурексида и перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,008 мг Са, 0,2 см3 раствора соляной кислоты, 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 0,5 см3 раствора мурексида.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.12. Определение массовой концентрации меди

(в ред. Изменения N 2)

3.12.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

натрия N, N-диэтилдитиокарбамат 3-водный по ГОСТ 8864, раствор с массовой долей 0,1%; свежеприготовленный;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517;

Спирт изоамиловый по ГОСТ 5830;

Пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3 и диаметром 20 мм или цилиндр 2(4)-100 по ГОСТ 1770;

пипетка 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.12.2. Проведение анализа

50 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты, перемешивают, прибавляют 3,8 см3 изоамилового спирта и дважды по 1 см3 раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия, перемешивая немедленно после прибавления каждой порции раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия в течение 1 мин и выдерживают до расслоения.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 25 см3 анализируемой воды, 0,0005 мг Сu, 1 см3 раствора соляной кислоты, 3 см3 изоамилового спирта и 2 см3 раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия.

(в ред. Изменения N 2)

3.13. Определение массовой концентрации свинца

(в ред. Изменения N 2)

3.13.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

кислота уксусная по ГОСТ 61, х.ч., раствор с массовой долей 10%;

калий железистосинеродистый 3-водный по ГОСТ 4207, раствор с массовой долей 1%, свежеприготовленный;

натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, раствор концентрации с (Na2B4O7·10Н2O)=0,05 моль/дм3;

Сульфарсазен (индикатор), раствор готовят по ГОСТ 4919.1;

пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашка выпарительная 2 по ГОСТ 9147 или чаша 50 по ГОСТ 19908;

цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.13.2. Проведение анализа

20 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Сухой остаток обрабатывают 1 см3 раствора уксусной кислоты и снова выпаривают досуха. Затем чашку охлаждают, остаток смачивают 0,1 см3 раствора уксусной кислоты, количественно переносят 3 см3 воды в пробирку, прибавляют 0,2 см3 раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см3 раствора сульфарсазена, перемешивают, прибавляют 2 см3 раствора тетраборнокислого натрия и снова перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете на белом фоне, не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Рb, 0,1 см3 раствора уксусной кислоты, 0,2 см3 раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см3 раствора сульфарсазена и 2 см3 раствора тетраборнокислого натрия.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.14. Определение массовой концентрации цинка

(в ред. Изменения N 2)

3.14.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;

кислота винная по ГОСТ 5817, раствор с массовой долей 10%;

Кислота лимонная моногидрат и безводная по ГОСТ 3652, раствор с массовой долей 10%;

сульфарсазен, раствор с массовой долей 0,02%; готовят следующим образом: 0,02 г сульфарсазена растворяют в 100 см3 воды и добавляют 1-2 капли раствора аммиака;

пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашка выпарительная 1 по ГОСТ 9147 или чаша 20 по ГОСТ 19908;

цилиндр 1-10 по ГОСТ 1770 или пипетка 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.14.2. Проведение анализа

5 см3 анализируемой воды помещают цилиндром или пипеткой в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Чашку охлаждают, сухой остаток количественно переносят 3 см3 воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,8 см3 раствора винной кислоты, 0,2 см3 раствора лимонной кислоты, 0,8 см3 раствора аммиака и 0,5 см3 раствора сульфарсазена.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки, в проходящем свете на белом фоне не будет интенсивнее окраски стандартного раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Zn, 0,8 см3 раствора винной кислоты, 0,2 см3 раствора лимонной кислоты, 0,8 см3 раствора аммиака и 0,5 см3 раствора сульфарсазена.

(в ред. Изменения N 2)

3.15. Определение массовой концентрации веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий

(в ред. Изменения N 2)

3.15.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации с (1/5 КmnO4)=0,01 моль/дм3 (0,01 н.), свежеприготовленный, готовят по ГОСТ 25794.2;

кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20%, готовят по ГОСТ 4517;

Колба Кн-1-500-24/29 ТХС или Кн-2-500-34 ТХС по ГОСТ 25336;

пипетки 4(5)-2-1 и 6(7)-2-5 по ГОСТ 29169;

цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.15.2. Проведение анализа

250 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в колбу, прибавляют 2 см3 раствора серной кислоты и 0,25 см3 раствора марганцовокислого калия и кипятят в течение 3 мин.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если при наблюдении в проходящем свете на белом фоне в анализируемом растворе будет заметна розовая окраска, при сравнении с равным объемом той же воды, к которой не прибавлены названные выше реактивы.

1 см3 раствора марганцовокислого калия, концентрации точно с (КмnO4)= 0,01 моль/дм3 соответствует 0,08 мг кислорода.

(в ред. Изменений N 1, 2)

3.16. Определение рН воды проводят на универсальном иономере ЭВ-74 со стеклянным электродом при 20 °С.

(в ред. Изменения N 2)

3.17. Удельную электрическую проводимость определяют на кондуктометре любого типа при 20 °С.

4.1. Воду хранят в герметически закрытых полиэтиленовых и фторопластовых бутылках или другой таре, обеспечивающей стабильное качество воды.

(в ред. Изменения N 2)







2024 © fealta.ru.